A.需要載體
B.屬主動轉(zhuǎn)運
C.沒有競爭抑制
D.轉(zhuǎn)運速度無飽和限制
E.特異性低
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A.油/水分配系數(shù)愈大,跨膜轉(zhuǎn)運愈快
B.多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運屬于簡單擴散
C.藥物解離度對擴散影響大
D.藥物解離常數(shù)影響轉(zhuǎn)運
E.體液pH不影響轉(zhuǎn)運
A.6h
B.4h
C.3h
D.5h
E.9h
A.4
B.5
C.9
D.7
E.8
A.因首過消除,血漿中藥物濃度降低
B.刺激性大的藥物不宜經(jīng)此給藥
C.舌下粘膜血流量大,易吸收
D.脂溶性藥物吸收快
E.有氣味的藥物禁止經(jīng)此給藥
A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物從腎小球濾過
B.藥物的排泄與尿液pH無關(guān)
C.解離的藥物易從腎小管重吸收
D.改變尿液pH值可改變藥物的排泄速度
E.藥物的血漿濃度與尿液中濃度相等
A.100倍
B.99倍
C.91倍
D.1/10倍
E.1/100倍
A.解離多,易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
B.解離少,易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
C.解離多,不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.解離少,不易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
E.以上都不對
A.首劑加倍
B.首劑量增加3倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.增加給藥次數(shù)
E.增加每次給藥量
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.9d
A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收迅速
D.屬一室分布模型
E.口服的生物利用度低
最新試題
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。