A.100倍
B.99倍
C.91倍
D.1/10倍
E.1/100倍
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A.解離多,易進入細胞內
B.解離少,易進入細胞內
C.解離多,不易進入細胞內
D.解離少,不易進入細胞內
E.以上都不對
A.首劑加倍
B.首劑量增加3倍
C.連續(xù)恒速靜脈滴注
D.增加給藥次數(shù)
E.增加每次給藥量
A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.9d
A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收迅速
D.屬一室分布模型
E.口服的生物利用度低
A.1L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
A.阿司匹林
B.苯妥英鈉
C.異煙肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肝臟
E.腎臟
A.分子大,極性低
B.分子小,極性低
C.分子大,極性高
D.分子小,極性高
E.分子大,脂溶性高
A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離少,再吸收多,排泄慢
C.解離多,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄快
E.解離多,再吸收少,排泄慢
A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收少,排泄快
D.解離少,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄快
最新試題
根據(jù)上述內容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。