單項(xiàng)選擇題某藥在靜注和口服相同劑量后的時量曲線下面積相等,表明()

A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收迅速
D.屬一室分布模型
E.口服的生物利用度低


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2.單項(xiàng)選擇題屬肝藥酶誘導(dǎo)劑的藥物是()

A.阿司匹林
B.苯妥英鈉
C.異煙肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素

3.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)代謝的主要器官是()

A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肝臟
E.腎臟

4.單項(xiàng)選擇題難以透過血腦屏障的藥物是由于其()

A.分子大,極性低
B.分子小,極性低
C.分子大,極性高
D.分子小,極性高
E.分子大,脂溶性高

5.單項(xiàng)選擇題在酸性尿液中弱堿性藥物()

A.解離多,再吸收多,排泄慢
B.解離少,再吸收多,排泄慢
C.解離多,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄快
E.解離多,再吸收少,排泄慢

6.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在堿性尿液中()

A.解離多,重吸收多,排泄慢
B.解離少,重吸收多,排泄慢
C.解離多,重吸收少,排泄快
D.解離少,重吸收少,排泄快
E.解離少,重吸收少,排泄快

9.單項(xiàng)選擇題藥物的pKa值是指藥物()

A.90%解離時的pH值
B.99%解離時的pH值
C.全部解離時的pH值.
D.50%解離時的pH值
E.不解離時的pH值

10.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是()

A.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.胞飲
E.膜孔濾過

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