A.2d
B.3d
C.5d
D.7d
E.9d
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A.口服吸收完全
B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收
C.口服吸收迅速
D.屬一室分布模型
E.口服的生物利用度低
A.1L
B.2L
C.5L
D.20L
E.200L
A.阿司匹林
B.苯妥英鈉
C.異煙肼
D.氯丙嗪
E.氯霉素
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肝臟
E.腎臟
A.分子大，極性低
B.分子小，極性低
C.分子大，極性高
D.分子小，極性高
E.分子大，脂溶性高
A.解離多，再吸收多，排泄慢
B.解離少，再吸收多，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快
D.解離多，再吸收多，排泄快
E.解離多，再吸收少，排泄慢
A．解離多，重吸收多，排泄慢
B．解離少，重吸收多，排泄慢
C．解離多，重吸收少，排泄快
D．解離少，重吸收少，排泄快
E．解離少，重吸收少，排泄快
A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%
A.7
B.3
C.4
D.5
E.6
A.90%解離時的pH值
B.99%解離時的pH值
C.全部解離時的pH值.
D.50%解離時的pH值
E.不解離時的pH值
最新試題
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。