A.微粒半徑
B.微粒半徑平方
C.介質(zhì)的密度
D.介質(zhì)的黏度
E.微粒的密度
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A.微粒半徑
B.介質(zhì)的黏度
C.微粒雙電層的ζ電位
D.加人防腐劑
E.微粒大小的均勻性
A.液體制劑要有一定的防腐能力
B.外用液體制劑應(yīng)無刺激性
C.口服液體制劑應(yīng)口感適好
D.液體制劑應(yīng)是澄明溶液
E.液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確、穩(wěn)定
A.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的均相液體制劑
B.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的非均相液體制劑
C.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服的液體制劑
D.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供外用的液體制劑
E.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制形成的可供內(nèi)服或外用的液體制劑
A.混懸劑屬于非均勻相液體制劑
B.低分子溶液劑屬于均勻相液體制劑
C.溶膠劑屬于均勻相液體制劑
D.乳劑屬于非均勻相液體制劑
E.高分子溶液劑屬于均勻相液體制劑
A.甘油
B.乙醇
C.維生素C
D.尼泊金乙酯
E.滑石粉
A.根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑
B.常選擇乙醇、丙二醇作潛溶劑
C.拋射劑汽化產(chǎn)生的壓力使藥液形成氣霧
D.固體藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中，形成混懸液，噴出后拋射劑揮發(fā)，藥物以固體微粒狀態(tài)達(dá)到作用部位。
E.藥物可溶于拋射劑（或加入潛溶劑），常配制成溶液型氣霧劑
A.拋射劑
B.潤濕劑
C.潛溶劑
D.分散劑
E.助懸劑
A.藥物在拋射劑中的溶解度越小越好
B.混懸藥物微粒粒徑應(yīng)在10μm以下
C.采用混合拋射劑以調(diào)節(jié)適宜的密度與蒸氣壓
D.應(yīng)選擇加入適宜的潤濕劑與助懸劑
E.拋射劑與混懸固體藥物的密度接近，有利于制劑穩(wěn)定
A.乳劑型氣霧劑外相是拋射劑，內(nèi)相為藥液
B.泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)
C.采用混合拋射劑調(diào)節(jié)，其密度與水相接近
D.乳劑噴出后呈泡沫狀
E.常用乳化劑為聚山梨酯、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等
A.泄露率檢查
B.裝有定量閥門的氣霧劑進(jìn)行每撳主藥含量與每瓶總撳次檢查
C.非定量閥門氣霧劑應(yīng)進(jìn)行噴射速度與噴射總量的檢查
D.應(yīng)進(jìn)行無菌和為生物限度檢查
E.應(yīng)進(jìn)行拋射劑用量檢查
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。