A.制備過程為：藥物稱量→溶解→濾過→質(zhì)檢→包裝→成品
B.溶劑取量應(yīng)為1/2～3/4總量
C.溶解度小的藥物或附加劑先行溶解
D.難溶性藥物采用適當(dāng)方法增加其溶解度
E.對(duì)于難溶性藥物可直接加溶劑至全量
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A.制備應(yīng)在避菌環(huán)境中進(jìn)行
B.各種用具、容器應(yīng)進(jìn)行潔凈或滅菌處理，并及時(shí)罐裝
C.應(yīng)選用潔凈的白砂糖
D.生產(chǎn)中應(yīng)采用蒸氣夾層鍋加熱，并嚴(yán)格控制加熱溫度與時(shí)間
E.在30℃以下密封保存
A.助溶劑
B.防腐劑
C.矯味劑
D.抗氧劑
E.潤滑劑
A.蔗糖硬脂酸酯
B.聚山梨酯
C.賣澤
D.芐澤
E.泊洛沙姆
A.表面活性劑可能破壞蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)中的鹽鍵、氫鍵和疏水鍵，使蛋白變性
B.表面活性劑可促進(jìn)藥物在胃腸道的吸收
C.陰離子表面活性劑的毒性最大
D.吐溫類對(duì)皮膚的刺激性大于十二烷基硫酸鈉
E.吐溫60的溶血作用最小
A.尼泊金類
B.苯甲酸鈉
C.新潔爾滅
D.薄荷油
E.山梨酸
A.微粒半徑
B.微粒半徑平方
C.介質(zhì)的密度
D.介質(zhì)的黏度
E.微粒的密度
A.微粒半徑
B.介質(zhì)的黏度
C.微粒雙電層的ζ電位
D.加人防腐劑
E.微粒大小的均勻性
A.液體制劑要有一定的防腐能力
B.外用液體制劑應(yīng)無刺激性
C.口服液體制劑應(yīng)口感適好
D.液體制劑應(yīng)是澄明溶液
E.液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確、穩(wěn)定
A.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的均相液體制劑
B.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的非均相液體制劑
C.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供內(nèi)服的液體制劑
D.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的可供外用的液體制劑
E.液體制劑是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制形成的可供內(nèi)服或外用的液體制劑
A.混懸劑屬于非均勻相液體制劑
B.低分子溶液劑屬于均勻相液體制劑
C.溶膠劑屬于均勻相液體制劑
D.乳劑屬于非均勻相液體制劑
E.高分子溶液劑屬于均勻相液體制劑
最新試題
對(duì)肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。