A.基質(zhì)的pH
B.藥物的分子量
C.皮膚因素
D.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度
E.背襯層的厚度
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A.初始力>黏合力>內(nèi)聚力>黏基力
B.初始力<黏合力<內(nèi)聚力<黏基力
C.初始力<內(nèi)聚力<黏合力<黏基力
D.初始力>內(nèi)聚力>黏合力>黏基力
E.無要求
A.外觀整潔
B.含量均勻度
C.釋放度
D.均勻透明
E.微生物限度
A.疏水性聚硅氧烷
B.醋酸纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.聚丙烯
E.親水性聚乙烯醇
A.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個階段
C.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個階段
E.穿透和吸收兩個階段
A.潤濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過量的汗液
C.減少壓敏膠對皮膚的刺激
D.降低對皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解
A.每日劑量大于10mg的藥物
B.相對分子質(zhì)量大于3000的藥物
C.既能油溶又能水溶的藥物
D.油/水分配系數(shù)小的藥物
E.熔點(diǎn)高的藥物
A.表面活性劑
B.二甲基亞砜(DMSO)
C.月桂氮酮
D.乙醇
E.山梨酸
A.水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物
B.非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物
C.相對分子質(zhì)量小的藥物穿透能力大于相對分子質(zhì)量大的同系藥物
D.皮膚破損可增加藥物的吸收
E.藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng),可能在皮膚內(nèi)形成藥物的貯庫
A.表面活性劑
B.月桂氮酮
C.尿素
D.二甲基亞砜
E.三氯叔丁醇
A.氮酮類
B.二甲基亞砜
C.月桂醇硫酸鈉
D.HPC
E.PEG400
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拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
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該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。