單項(xiàng)選擇題在經(jīng)皮給藥制劑中作控釋膜材料的是（）

A.鋁箔
B.聚乙烯
C.聚氯乙烯
D.聚乙烯醇
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物


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1.單項(xiàng)選擇題影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括（）

A.基質(zhì)的pH
B.藥物的分子量
C.皮膚因素
D.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度
E.背襯層的厚度

2.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑的黏合性能應(yīng)符合下列哪個(gè)規(guī)律（）

A.初始力>黏合力>內(nèi)聚力>黏基力
B.初始力<黏合力<內(nèi)聚力<黏基力
C.初始力<內(nèi)聚力<黏合力<黏基力
D.初始力>內(nèi)聚力>黏合力>黏基力
E.無要求

3.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑的質(zhì)量檢查不包括（）

A.外觀整潔
B.含量均勻度
C.釋放度
D.均勻透明
E.微生物限度

4.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑中，微孔骨架材料應(yīng)用較多的是（）

A.疏水性聚硅氧烷
B.醋酸纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.聚丙烯
E.親水性聚乙烯醇

5.單項(xiàng)選擇題藥物的經(jīng)皮吸收過程為（）

A.釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
B.溶解、釋放、穿透、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
C.穿透、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)三個(gè)階段
D.穿透、溶解、釋放、吸收進(jìn)入血液循環(huán)四個(gè)階段
E.穿透和吸收兩個(gè)階段

6.單項(xiàng)選擇題聚合物骨架型經(jīng)皮給藥制劑中有一層吸水墊，其作用是（）

A.潤(rùn)濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過量的汗液
C.減少壓敏膠對(duì)皮膚的刺激
D.降低對(duì)皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解

7.單項(xiàng)選擇題適于制備成經(jīng)皮給藥制劑的藥物是（）

A.每日劑量大于10mg的藥物
B.相對(duì)分子質(zhì)量大于3000的藥物
C.既能油溶又能水溶的藥物
D.油/水分配系數(shù)小的藥物
E.熔點(diǎn)高的藥物

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物經(jīng)皮吸收沒有促進(jìn)作用的是（）

A.表面活性劑
B.二甲基亞砜（DMSO）
C.月桂氮酮
D.乙醇
E.山梨酸

9.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的敘述錯(cuò)誤的為（）

A.水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物
B.非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物
C.相對(duì)分子質(zhì)量小的藥物穿透能力大于相對(duì)分子質(zhì)量大的同系藥物
D.皮膚破損可增加藥物的吸收
E.藥物與組織的結(jié)合力強(qiáng)，可能在皮膚內(nèi)形成藥物的貯庫(kù)

10.單項(xiàng)選擇題不作經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑使用的是（）

A.表面活性劑
B.月桂氮酮
C.尿素
D.二甲基亞砜
E.三氯叔丁醇

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根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。

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作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

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哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。

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