A.國(guó)家基本藥物制度
B.藥品儲(chǔ)備制度
C.藥品生產(chǎn)流通管理體制
D.藥品質(zhì)量保障體系
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A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B.醫(yī)療服務(wù)體系
C.醫(yī)療保障體系
D.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒,有變質(zhì)的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價(jià)30元,患者購(gòu)買(mǎi)服用降壓藥后,血壓過(guò)高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門(mén)介入調(diào)查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問(wèn)題:
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒,有變質(zhì)的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價(jià)30元,患者購(gòu)買(mǎi)服用降壓藥后,血壓過(guò)高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門(mén)介入調(diào)查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問(wèn)題:
A.沒(méi)收剩余的降壓藥
B.沒(méi)收以出售降壓藥的違法所得
C.處違法出售降壓藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.吊銷(xiāo)該個(gè)體診所《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒,有變質(zhì)的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價(jià)30元,患者購(gòu)買(mǎi)服用降壓藥后,血壓過(guò)高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門(mén)介入調(diào)查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問(wèn)題:
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒,有變質(zhì)的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價(jià)30元,患者購(gòu)買(mǎi)服用降壓藥后,血壓過(guò)高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門(mén)介入調(diào)查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問(wèn)題:
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。
根據(jù)以上資料,回答下列問(wèn)題:
A.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B.已知的不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.副作用
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。
根據(jù)以上資料,回答下列問(wèn)題:
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。
根據(jù)以上資料,回答下列問(wèn)題:
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè),主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并按照《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證。
根據(jù)以上資料,回答下列問(wèn)題:
A.遵循國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)中藥飲片
B.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片
C.按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制中藥飲片
D.經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)接受委托生產(chǎn)中藥飲片
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè),主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并按照《藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證。
根據(jù)以上資料,回答下列問(wèn)題:
A.食用標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
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電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
調(diào)劑過(guò)程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門(mén)予以處罰()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()