某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
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某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè)，主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑，于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認(rèn)證。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.遵循國家藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)中藥飲片
B.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制中藥飲片
D.經(jīng)過批準(zhǔn)接受委托生產(chǎn)中藥飲片
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè)，主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑，于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認(rèn)證。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.食用標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè)，主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑，于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認(rèn)證。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.6個月
B.1年
C.3年
D.5年
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè)，主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑，于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認(rèn)證。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.2015年5月
B.2015年8月
C.2017年5月
D.2017年8月
A.注冊制度
B.考試制度
C.核準(zhǔn)制度
D.登記制度
A.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥
B.保障藥品安全與指導(dǎo)合理用藥
C.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)經(jīng)濟用藥
D.保障藥品安全與指導(dǎo)經(jīng)濟用藥
A.5年期滿前3個月
B.3年期滿前3個月
C.3年期滿后3個月
D.5年期滿后3個月
A.2015年
B.2016年
C.2018年
D.2010年
A.再注冊申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.補充申請
最新試題
某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片，該處方不得超過（）
藥品分類管理的意義是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
醫(yī)療機構(gòu)采購?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
調(diào)劑過程正確的順序為（）
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）