A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國家基本藥物制度
B.藥品儲備制度
C.藥品生產(chǎn)流通管理體制
D.藥品質(zhì)量保障體系
A.公共衛(wèi)生服務(wù)體系
B.醫(yī)療服務(wù)體系
C.醫(yī)療保障體系
D.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
某個體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒,有變質(zhì)的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價30元,患者購買服用降壓藥后,血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
某個體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒,有變質(zhì)的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價30元,患者購買服用降壓藥后,血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.沒收剩余的降壓藥
B.沒收以出售降壓藥的違法所得
C.處違法出售降壓藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.吊銷該個體診所《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
某個體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒,有變質(zhì)的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價30元,患者購買服用降壓藥后,血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
某個體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒,有變質(zhì)的降壓藥200盒;共有500盒降壓藥,每盒售價30元,患者購買服用降壓藥后,血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查,查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
B.已知的不良反應(yīng)
C.所有不良反應(yīng)
D.副作用
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè),主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑,于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》,并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認(rèn)證。
根據(jù)以上資料,回答下列問題:
A.遵循國家藥品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)中藥飲片
B.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制中藥飲片
D.經(jīng)過批準(zhǔn)接受委托生產(chǎn)中藥飲片
最新試題
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機制,說法正確的是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯誤的是()。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
藥品分類管理的意義是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()