單項(xiàng)選擇題

2020年3月,陳教授科研團(tuán)隊(duì)研制了一種化學(xué)創(chuàng)新藥,團(tuán)隊(duì)所在的科研機(jī)構(gòu)計(jì)劃按照藥品注冊(cè)管理的有關(guān)要求開(kāi)展相關(guān)研究,提交藥品上市申請(qǐng),成為該藥品的上市許可持有人。

關(guān)于該藥品研制及注冊(cè)申請(qǐng)的說(shuō)法,正確的是()

A.對(duì)于該科研機(jī)構(gòu)提交的藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng),藥品審評(píng)技術(shù)部門(mén)應(yīng)當(dāng)白受理之日起九十日內(nèi)決定是否同意開(kāi)展,逾期未通知審批結(jié)果的,視為同意
B.該藥物研制期問(wèn),陳教授科研團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)當(dāng)于藥物臨床試驗(yàn)獲準(zhǔn)后每滿(mǎn)一年后的三個(gè)月內(nèi)提交藥物安全性更新報(bào)告
C.完成藥物臨床試驗(yàn)后,陳教授科研團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出藥品上市注冊(cè)申請(qǐng)
D.如該創(chuàng)新藥的適應(yīng)癥為罕見(jiàn)病,則該科研機(jī)構(gòu)可以在提出上市許可申請(qǐng)的同時(shí),提出優(yōu)先審評(píng)審批申請(qǐng)


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4.單項(xiàng)選擇題甲藥品研究所研制了一種化學(xué)創(chuàng)新藥,已成功獲得藥品注冊(cè)證書(shū),成為藥品上市許可持有人。為使該新藥盡快上市,甲委托乙化學(xué)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該藥品,同時(shí)委托具備相應(yīng)經(jīng)營(yíng)范圍的丙藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售該藥品。兩年后,甲決定自行生產(chǎn)該藥品。關(guān)于甲下列行為的說(shuō)法,正確的是()

A.委托丙以外的另--家具備相應(yīng)經(jīng)營(yíng)范圍的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售該藥品
B.委托乙以外的另-家大型中成藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)該藥品
C.委托乙的質(zhì)量負(fù)責(zé)人履行該藥品的質(zhì)量管理職責(zé)
D.委托藥品檢驗(yàn)所負(fù)責(zé)該藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)和放行項(xiàng)目

7.單項(xiàng)選擇題設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的疫苗儲(chǔ)存。運(yùn)輸冷鏈設(shè)施設(shè)備要()

A.普通冷庫(kù)、冷藏車(chē)或者疫苗運(yùn)輸車(chē)、低溫冰箱、普通冰箱。冷藏箱(包)、冰排和溫度監(jiān)測(cè)器材或者設(shè)備等
B.冷藏箱包丁、冰排等
C.普通冷庫(kù)、低溫冷庫(kù)、冷藏車(chē)和自動(dòng)溫度監(jiān)測(cè)器材或者設(shè)備等
D.普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和溫度監(jiān)測(cè)器材或者設(shè)備等

8.單項(xiàng)選擇題?。▍^(qū),市)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu),疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗配送企業(yè),疫苗倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)的疫苗儲(chǔ)存,運(yùn)輸冷鏈設(shè)施設(shè)備要求是()

A.普通冷庫(kù)、冷藏車(chē)或者疫苗運(yùn)輸車(chē)、低溫冰箱、普通冰箱。冷藏箱(包)、冰排和溫度監(jiān)測(cè)器材或者設(shè)備等
B.冷藏箱包丁、冰排等
C.普通冷庫(kù)、低溫冷庫(kù)、冷藏車(chē)和自動(dòng)溫度監(jiān)測(cè)器材或者設(shè)備等
D.普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和溫度監(jiān)測(cè)器材或者設(shè)備等

9.單項(xiàng)選擇題不得單方發(fā)藥的是()

A.鹽酸哌替啶
B.罌粟殼
C.鹽酸二氫埃托啡
D.人參

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局職能配置、內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定》及其有關(guān)規(guī)定負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師管理信息系統(tǒng)的建設(shè)、管理和維護(hù)的是()

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心

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根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人,不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息,不得向未成年人銷(xiāo)售的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

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根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中推行“兩票制”的實(shí)施意見(jiàn)(試行)》,下列機(jī)構(gòu)之間開(kāi)具發(fā)票的方式,正確的有()

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某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過(guò)程中,需要查詢(xún)臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息,可查詢(xún)()

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有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是()

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根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()

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題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題