A.接觸被感染的血液
B.接觸被污染的手術(shù)器械
C.昆蟲叮咬
D.性接觸
E.分娩
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A.標(biāo)本的接收和處理
B.標(biāo)本的檢測(cè)程序.步驟及結(jié)果報(bào)告
C.儀器設(shè)備的使用
D.實(shí)驗(yàn)室的清潔和消毒
E.陽(yáng)性血樣的追蹤和處理
A.確定需要做些什么才能達(dá)到穩(wěn)定的質(zhì)量
B.計(jì)劃需要采取的行動(dòng)并確定最佳的執(zhí)行方式
C.完成所需要的變化包括建立監(jiān)督和控制系統(tǒng)
D.評(píng)價(jià)并確定為保證現(xiàn)行質(zhì)量而采取的進(jìn)一步的任何改變
E.對(duì)系統(tǒng)必須進(jìn)行監(jiān)控
A.洗滌液
B.底物液
C.酸終止液
D.廢液
E.質(zhì)控血清
A.核對(duì)檢測(cè)記錄,確保檢測(cè)結(jié)果與處理的血液對(duì)應(yīng)
B.作好標(biāo)識(shí)并與其它血液隔開存放
C.將其傾入下水道排放
D.用確保安全的方法安全銷毀血液
E.保留完整的能證明血液確實(shí)被轉(zhuǎn)移和銷毀的記錄
A.記錄要完整并決定保存期限
B.選擇既安全又保密的地方
C.保存系統(tǒng)要保證記錄便于查找
D.建立監(jiān)督和處理系統(tǒng)
E.要有長(zhǎng)期保存記錄檔案的條件
A.血液的編號(hào)
B.檢測(cè)日期
C.實(shí)驗(yàn)操作者
D.初檢結(jié)果
E.復(fù)檢結(jié)果
A.樣本不符合實(shí)驗(yàn)要求
B.實(shí)驗(yàn)中加樣不準(zhǔn)確
C.實(shí)驗(yàn)用具被污染
D.未嚴(yán)格按實(shí)驗(yàn)要求步驟操作
E.試劑靈敏度太低。
A.實(shí)驗(yàn)方法
B.所用試劑的廠家.批號(hào)及有效期
C.失敗原因和后果
D.實(shí)驗(yàn)操作者
E.為避免今后發(fā)生同樣的失敗而采取的措施
A.結(jié)果重復(fù)性好
B.保存時(shí)間長(zhǎng)
C.強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控品
D.弱陽(yáng)性質(zhì)控品
E.陰性質(zhì)控品
A.全血標(biāo)本
B.血清標(biāo)本
C.血漿標(biāo)本
D.溶血標(biāo)本
E.脂血標(biāo)本
最新試題
文件的版本號(hào)F/3代表的含義是:()。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過(guò)入庫(kù)后方可投入使用。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
當(dāng)連續(xù)()工作日發(fā)生III級(jí)以上預(yù)警時(shí)需向市血液應(yīng)急保障指揮部辦公室(或獻(xiàn)血辦)報(bào)告。
采供血業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量負(fù)責(zé)人缺席時(shí),相互代行其職責(zé)。
質(zhì)量管理科對(duì)部分外來(lái)受控文件編入《外來(lái)文件清單》中。
HBsAg病原攜帶者,可從事哪個(gè)崗位工作()。
什么部門負(fù)責(zé)應(yīng)急獻(xiàn)血者招募及協(xié)助團(tuán)體應(yīng)急隊(duì)伍獻(xiàn)血的實(shí)施()?
血液制備的程序和方法開展后,再做回顧性確認(rèn)。
下列關(guān)于安全與衛(wèi)生管理描述,錯(cuò)誤的是()。