A.cGMP
B.cAMP
C.三磷酸肌醇
D.甘油二酯
E.腎上腺素
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A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互補作用
E.協(xié)同作用
A.受體數(shù)目是有限的
B.可與特異性配體結(jié)合
C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
D.受體與配體結(jié)合時具有結(jié)構專一性
E.藥物與受體的復合物可產(chǎn)生生物效應
A.既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治療作用,又有不良反應
D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有對因治療作用,又有對癥治療作用
A.代謝加快
B.轉(zhuǎn)運加快
C.排泄加快
D.作用增強
E.暫時失去藥理活性
A.LD50越大,毒性越小
B.LD50越大,毒性越大
C.LD50越小,越易發(fā)生過敏反應
D.LD50越大,越易發(fā)生毒性反應
E.LD50越大,越易發(fā)生特異質(zhì)反應
環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯丙嗪的效價強度與效能的比較見下圖,對這四種利尿藥效能和效價強度的分析,正確的是()
A.效能最強的是呋塞米
B.效價強度最小的是呋塞米
C.效價強度最大的是氯丙嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強度相同
A.是不可逆的
B.促進藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無飽和性和置換現(xiàn)象
A.符合用藥目的的作用
B.補充治療不能糾正的病因
C.與用藥目的無關的作用
D.主要指可消除致病因子的作用
E.只改善癥狀,不是治療作用
A.與藥物劑量無關
B.選擇性低的藥物針對性強
C.與藥物本身的化學結(jié)構有關
D.選擇性與組織親和力無關
E.選擇性高的藥物副作用多
A.酶
B.蛋白質(zhì)
C.配體的一種
D.第二信使
E.神經(jīng)遞質(zhì)
最新試題
影響肺部藥物吸收的因素有()
通過淋巴轉(zhuǎn)運的物質(zhì)為()
有關影響藥物分布的因素,表述正確的是()
藥物轉(zhuǎn)運過程包括()
肝臟首過效應較大的藥物,可選用的劑型是()
影響藥物分布的因素不正確的有()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結(jié)構的轉(zhuǎn)化是()
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()