A.肝臟
B.腎臟
C.肺
D.膽
E.心臟
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A.靜脈注射
B.皮下注射
C.皮內(nèi)注射
D.鞘內(nèi)注射
E.腹腔注射
A.表觀分布容積
B.腸肝循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過效應(yīng)
A.腸肝循環(huán)
B.血腦屏障
C.胎盤屏障
D.首過效應(yīng)
E.膽汁排泄
A.干擾核酸代謝
B.影響酶的活性
C.補充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體
A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)
A.對受體有親和力，無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力，有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力，無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力，有內(nèi)在活性
E.促進傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.偶極相互作用力
D.共價鍵
E.范德華力和靜電引力
A、B兩種藥物制劑的量-效曲線比較見下圖，對A藥和B藥的安全性分析正確的是（）
A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C.A藥的治療指數(shù)大于B藥，A藥的安全范圍小于B藥
D.A藥的治療指數(shù)大于B藥，A藥的安全范圍等于B藥
E.A藥的治療指數(shù)等于B藥，A藥的安全范圍大于B藥
最新試題
通過淋巴轉(zhuǎn)運的物質(zhì)為（）
無藥物吸收的過程的劑型是（）經(jīng)肺部吸收的劑型是（）
影響肺部藥物吸收的因素有（）
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是（）
影響藥物胃腸道吸收的因素有（）
不屬于影響胃排空速度的因素有（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
藥物轉(zhuǎn)運過程包括（）
主動擴散具有的特征是（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，敘述正確的是（）