進(jìn)口原料藥應(yīng)符合《藥品進(jìn)口管理辦法》的規(guī)定。
稱職并經(jīng)過培訓(xùn)。
指該生產(chǎn)系統(tǒng)或設(shè)備在原安裝位置不移動條件下，進(jìn)行蒸汽滅菌。
指該生產(chǎn)系統(tǒng)或設(shè)備在原安裝位置不移動條件下，進(jìn)行清洗。
整齊、清潔、潤滑、安全。
定點(diǎn)、定質(zhì)、定量、定期、定人。
如有可能應(yīng)搬出生產(chǎn)區(qū)，未搬出前應(yīng)有明顯標(biāo)志。
注射用水的儲存可采用80℃以上保溫、65℃以上保溫循環(huán)或4℃以下存放。
應(yīng)標(biāo)明管內(nèi)物料名稱、流向。
最新試題
委托方的職責(zé)是什么？
待包裝產(chǎn)品
藥品召回的基本要求是什么？
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
實(shí)施變更的目的是什么？
發(fā)放
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
重新加工
原輔料