單項(xiàng)選擇題第二類精神藥品處方保存()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年


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1.單項(xiàng)選擇題普通處方保存期限為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

2.單項(xiàng)選擇題甲藥品批注文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20090022,其中H表示()

A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》

3.單項(xiàng)選擇題乙藥品批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字Z20090010,其中Z表示()

A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》

4.單項(xiàng)選擇題由其他企業(yè)退回的藥品應(yīng)掛()

A.綠色標(biāo)牌
B.藍(lán)色標(biāo)牌
C.紅色標(biāo)牌
D.黃色標(biāo)牌在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

5.單項(xiàng)選擇題準(zhǔn)備出庫(kù)銷售應(yīng)掛()

A.綠色標(biāo)牌
B.藍(lán)色標(biāo)牌
C.紅色標(biāo)牌
D.黃色標(biāo)牌在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

6.單項(xiàng)選擇題未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于()

A.新藥申請(qǐng)
B.補(bǔ)充申請(qǐng)
C.仿制藥申請(qǐng)
D.進(jìn)口藥品申請(qǐng)

7.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門已批準(zhǔn)上市的,已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品注冊(cè)申請(qǐng)屬于()

A.新藥申請(qǐng)
B.補(bǔ)充申請(qǐng)
C.仿制藥申請(qǐng)
D.進(jìn)口藥品申請(qǐng)

8.單項(xiàng)選擇題國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律所制定的規(guī)范性文件為()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

9.單項(xiàng)選擇題《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章

10.單項(xiàng)選擇題國(guó)家基本藥物遴選的主要原則是()

A.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
B.安全、有效、方便、廉價(jià)
C.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保障供應(yīng)
D.防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選、基層能夠配備

最新試題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營(yíng)行為和經(jīng)營(yíng)范圍,說法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于化妝品上市管理的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在假劣藥刑事案件中,向藥品監(jiān)督管理部門提請(qǐng)作出檢驗(yàn)、鑒定、認(rèn)定等協(xié)助幫助的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識(shí)的表述,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于仿制藥注冊(cè)要求的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導(dǎo)合理使用化學(xué)藥品過程中,需要查詢臨床藥理中藥物對(duì)人體作用的信息,可查詢()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題