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B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.補(bǔ)充申請
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最新試題
啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010,其中S表示()
對于存在安全隱患的藥品,下列說法正確的有()
三級召回應(yīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于()
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()