A.阿那曲唑
B.他莫昔芬
C.己烯雌酚
D.苯丙酸諾龍
E.尼爾雌醇
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A.20%
B.15%
C.10%
D.25%
E.30%
A.50:50
B.25:75
C.1:100
D.1:10000
E.1:1000
A.溶劑組成變化
B.pH的改變
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.混合順序
A.口服吸收好的藥物適宜做成注射劑
B.注射劑應(yīng)不含熱原
C.注射劑對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求低
D.注射劑對(duì)生產(chǎn)環(huán)境要求低
E.注射劑的pH控制在3~10的范圍內(nèi)
A.該藥的血漿蛋白結(jié)合率很低
B.該藥主要分布在紅細(xì)胞中
C.該藥主要分布在血漿中
D.該藥主要分布在細(xì)胞內(nèi)液中
E.該藥主要分布在細(xì)胞外液中
A.適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病
B.可用于炎熱天氣或油性皮膚
C.避光密封,可冷凍保存
D.可添加保濕劑、增稠劑、抗氧劑或透皮促進(jìn)劑
E.可用于寒冷天氣或干性皮膚
A.平均滯留時(shí)間
B.最大效應(yīng)時(shí)間
C.療效維持時(shí)間
D.作用殘留時(shí)間
E.起效時(shí)間
A.在酸性環(huán)境下穩(wěn)定,不會(huì)發(fā)生解離
B.有苯并咪結(jié)構(gòu),是抗?jié)兓钚缘谋匦杌鶊F(tuán)
C.有毗院結(jié)構(gòu),毗院環(huán)也可用堿性基團(tuán)取代的苯環(huán)替換
D.有亞孤基團(tuán),是藥物的手性中心,產(chǎn)生對(duì)映異構(gòu)體
E.抑制質(zhì)子泵減少胃酸分泌
A.牙齦黏膜
B.聘黏膜
C.舌下黏膜
D.內(nèi)襯黏膜
E.頰黏膜
A.青霉素
B.硝酸甘油
C.阿司匹林
D.卡馬西平
E.兩性霉素
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。