單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH7.5的腸液中，按解離情況算，約可吸收（）

A.0.1%
B.0.01%
C.99%
D.10%
E.1%


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2.單項(xiàng)選擇題藥物的pKa值是指藥物（）

A.90%解離時(shí)的pH值
B.99%解離時(shí)的pH值
C.全部解離時(shí)的pH值.
D.50%解離時(shí)的pH值
E.不解離時(shí)的pH值

3.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.胞飲
E.膜孔濾過(guò)

4.單項(xiàng)選擇題某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后，其作用（）

A.不變
B.減弱
C.增強(qiáng)
D.消失
E.不變或消失

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，正確的敘述是（）

A.結(jié)合是牢固的
B.見(jiàn)于所有藥物
C.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
D.結(jié)合后暫時(shí)失去活性
E.結(jié)合率高的藥物排泄快

6.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期（）

A.隨給藥劑量而變
B.隨給藥次數(shù)而變
C.固定不變
D.口服比靜脈注射長(zhǎng)
E.靜脈注射比口服長(zhǎng)

9.單項(xiàng)選擇題生物利用度是指口服藥物的（）

A.實(shí)際給藥量
B.吸收的速度
C.吸收入血液循環(huán)的量
D.消除的藥量
E.吸收入血液循環(huán)的相對(duì)量和速度

10.單項(xiàng)選擇題下列哪種藥物不受首過(guò)消除的影響（）

A.利多卡因
B.嗎啡
C.硝酸甘油
D.氫氯噻嗪
E.普萘洛爾