單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)代謝的主要器官是（）

A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.肝臟
E.腎臟


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1.單項(xiàng)選擇題難以透過血腦屏障的藥物是由于其（）

A.分子大，極性低
B.分子小，極性低
C.分子大，極性高
D.分子小，極性高
E.分子大，脂溶性高

2.單項(xiàng)選擇題在酸性尿液中弱堿性藥物（）

A.解離多，再吸收多，排泄慢
B.解離少，再吸收多，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快
D.解離多，再吸收多，排泄快
E.解離多，再吸收少，排泄慢

3.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在堿性尿液中（）

A．解離多，重吸收多，排泄慢
B．解離少，重吸收多，排泄慢
C．解離多，重吸收少，排泄快
D．解離少，重吸收少，排泄快
E．解離少，重吸收少，排泄快

6.單項(xiàng)選擇題藥物的pKa值是指藥物（）

A.90%解離時(shí)的pH值
B.99%解離時(shí)的pH值
C.全部解離時(shí)的pH值.
D.50%解離時(shí)的pH值
E.不解離時(shí)的pH值

7.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.胞飲
E.膜孔濾過

8.單項(xiàng)選擇題某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后，其作用（）

A.不變
B.減弱
C.增強(qiáng)
D.消失
E.不變或消失

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，正確的敘述是（）

A.結(jié)合是牢固的
B.見于所有藥物
C.結(jié)合后藥效增強(qiáng)
D.結(jié)合后暫時(shí)失去活性
E.結(jié)合率高的藥物排泄快

10.單項(xiàng)選擇題按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期（）

A.隨給藥劑量而變
B.隨給藥次數(shù)而變
C.固定不變
D.口服比靜脈注射長
E.靜脈注射比口服長

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對(duì)癥治療的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題