多項(xiàng)選擇題影響藥物經(jīng)皮吸收過程的因素有（）

A.基質(zhì)的pH
B.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
C.藥物的低共熔點(diǎn)
D.基質(zhì)與藥物的親和力
E.藥物的溶解特性


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1.多項(xiàng)選擇題下列哪些物質(zhì)可增加經(jīng)皮吸收性（）

A.氮酮類
B.二甲基亞砜
C.月桂醇硫酸鈉
D.萜類化合物
E.山梨酸

2.多項(xiàng)選擇題促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的方法有（）

A.使用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
B.使用前體藥物
C.使用微球
D.利用離子導(dǎo)入方法
E.利用超聲方法

3.多項(xiàng)選擇題TDDS制劑的優(yōu)點(diǎn)為（）

A.減少給藥次數(shù)
B.無肝首過效應(yīng)
C.有皮膚貯庫現(xiàn)象
D.藥物種類多
E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人

4.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑中黏膠分散型的組成部分包括（）

A.背襯層
B.藥物貯庫
C.控釋膜層
D.黏膠劑層
E.防護(hù)層

5.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是（）

A.透過完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
B.通過汗腺進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
C.通過皮膚毛囊進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
D.通過皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下組織，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
E.透過完整表皮進(jìn)人真皮層，并在真皮蓄積發(fā)揮治療作用

6.單項(xiàng)選擇題以零級速率釋放藥物的經(jīng)皮吸收制劑的類型是（）

A.復(fù)合膜型
B.微儲(chǔ)庫型
C.黏膠分散型
D.微孔骨架型
E.聚合物骨架型

7.單項(xiàng)選擇題聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中有一層吸水墊，其作用是（）

A.潤濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過量的汗液
C.減少壓敏膠對皮膚的刺激
D.降低對皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解

8.單項(xiàng)選擇題在經(jīng)皮給藥制劑中作控釋膜材料的是（）

A.鋁箔
B.聚乙烯
C.聚氯乙烯
D.聚乙烯醇
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物

9.單項(xiàng)選擇題影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括（）

A.基質(zhì)的pH
B.藥物的分子量
C.皮膚因素
D.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度
E.背襯層的厚度

10.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑的黏合性能應(yīng)符合下列哪個(gè)規(guī)律（）

A.初始力>黏合力>內(nèi)聚力>黏基力
B.初始力<黏合力<內(nèi)聚力<黏基力
C.初始力<內(nèi)聚力<黏合力<黏基力
D.初始力>內(nèi)聚力>黏合力>黏基力
E.無要求

最新試題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題