A.中西藥復(fù)方制劑
B.變態(tài)反應(yīng)原制劑
C.現(xiàn)代工藝配制的中藥制劑
D.傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑
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A.不予再注冊
B.藥品生產(chǎn)許可事項變更
C.藥品上市后研究
D.注銷藥品生產(chǎn)許可證
A.不予再注冊
B.藥品生產(chǎn)許可事項變更
C.藥品上市后研究
D.注銷藥品生產(chǎn)許可證
A.制定國家基本藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.審核國家基本藥品目錄
C.頒布國家基本藥品目錄
A.制定國家基本藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.審核國家基本藥品目錄
C.頒布國家基本藥品目錄
D.確定國家基本藥物中標(biāo)價
A.制定國家基本藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.審核國家基本藥品目錄
C.頒布國家基本藥品目錄
D.確定國家基本藥物中標(biāo)價
A.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)實施從原料進(jìn)廠到成品出廠的全過程質(zhì)量控制
B.同一企業(yè)可以用同一配方生產(chǎn)不同品牌的嬰幼兒配方乳粉
C.生產(chǎn)企業(yè)不得以分包裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉
D.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將食品原料、食品添加劑等事項向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案
A.國家對風(fēng)險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理，對其他化妝品新原料實行備案管理
B.具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用
C.其他化妝品新原料應(yīng)當(dāng)在使用前向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
D.在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用
A.x食藥監(jiān)械經(jīng)營許xxxxxxxx號
B.xx食藥監(jiān)械經(jīng)營許xxxxxxxx號
C.X食藥監(jiān)械經(jīng)營備Xxxxxxxx號
D.XX食藥監(jiān)械經(jīng)營備Xxxxxxxx號
A.藥品說明書和標(biāo)簽中可以印制注冊商標(biāo)，但禁止使用未經(jīng)注冊的商標(biāo)
B.藥品不能申請注冊商標(biāo)
C.藥品說明書中的藥品注冊商標(biāo)必須印制在通用名稱同行的邊角上
D.注冊商標(biāo)的單字面積不得大于通用名稱所用字體的二分之一
A.凡國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中【用法】項下規(guī)定只可外用，不可口服、注射、滴入或吸入，僅用于體表或某些特定黏膜部位的半固體中藥、天然藥物
B.凡國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中【用法】項下規(guī)定只可外用，不可口服、注射、滴入或吸入，僅用于體表或某些特定黏膜部位的液體中藥、天然藥物
C.凡國家藥品標(biāo)準(zhǔn)中【用法】項下規(guī)定只可外用，不可口服、注射、滴入或吸入，僅用于體表或某些特定黏膜部位的固體中藥、天然藥物
D.對于既可內(nèi)服，又可外用的中藥、天然藥物
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認(rèn)證計劃？（）
下列關(guān)于特殊情形藥品進(jìn)口管理的說法錯誤的是（）。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡(luò)銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為（）
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。