單項(xiàng)選擇題關(guān)于脂質(zhì)體相變溫度的敘述錯(cuò)誤的為()

A.與磷脂的種類有關(guān)
B.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體雙分子層中疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o(wú)序排列
C.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的厚度減小
D.在相變溫度以上,升高溫度脂質(zhì)體膜的流動(dòng)性減小
E.不同磷脂組成的脂質(zhì)體,在一定條件下可同時(shí)存在不同的相


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1.多項(xiàng)選擇題影響藥物經(jīng)皮吸收過(guò)程的因素有()

A.基質(zhì)的pH
B.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
C.藥物的低共熔點(diǎn)
D.基質(zhì)與藥物的親和力
E.藥物的溶解特性

2.多項(xiàng)選擇題下列哪些物質(zhì)可增加經(jīng)皮吸收性()

A.氮酮類
B.二甲基亞砜
C.月桂醇硫酸鈉
D.萜類化合物
E.山梨酸

3.多項(xiàng)選擇題促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的方法有()

A.使用經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑
B.使用前體藥物
C.使用微球
D.利用離子導(dǎo)入方法
E.利用超聲方法

4.多項(xiàng)選擇題TDDS制劑的優(yōu)點(diǎn)為()

A.減少給藥次數(shù)
B.無(wú)肝首過(guò)效應(yīng)
C.有皮膚貯庫(kù)現(xiàn)象
D.藥物種類多
E.使用方便,適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人

5.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑中黏膠分散型的組成部分包括()

A.背襯層
B.藥物貯庫(kù)
C.控釋膜層
D.黏膠劑層
E.防護(hù)層

6.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是()

A.透過(guò)完整表皮進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
B.通過(guò)汗腺進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
C.通過(guò)皮膚毛囊進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
D.通過(guò)皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下組織,被毛細(xì)血管和淋巴管吸收入血
E.透過(guò)完整表皮進(jìn)人真皮層,并在真皮蓄積發(fā)揮治療作用

7.單項(xiàng)選擇題以零級(jí)速率釋放藥物的經(jīng)皮吸收制劑的類型是()

A.復(fù)合膜型
B.微儲(chǔ)庫(kù)型
C.黏膠分散型
D.微孔骨架型
E.聚合物骨架型

8.單項(xiàng)選擇題聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中有一層吸水墊,其作用是()

A.潤(rùn)濕皮膚促進(jìn)吸收
B.吸收過(guò)量的汗液
C.減少壓敏膠對(duì)皮膚的刺激
D.降低對(duì)皮膚的黏附性
E.防止藥物的流失和潮解

9.單項(xiàng)選擇題在經(jīng)皮給藥制劑中作控釋膜材料的是()

A.鋁箔
B.聚乙烯
C.聚氯乙烯
D.聚乙烯醇
E.乙烯-醋酸乙烯共聚物

10.單項(xiàng)選擇題影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括()

A.基質(zhì)的pH
B.藥物的分子量
C.皮膚因素
D.經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度
E.背襯層的厚度

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拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

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增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

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關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。

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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題