單項(xiàng)選擇題根據(jù)《反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》,丙化妝品生產(chǎn)企業(yè)夸大其商品的性能,功能,質(zhì)量和銷(xiāo)售狀況,美化用戶(hù)評(píng)價(jià),虛構(gòu)曾獲榮譽(yù)的行為屬于()

A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.混淆行為
C.詆毀商譽(yù)行為
D.虛假商業(yè)宣傳行為


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4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥品管理法律法規(guī)及相關(guān)文件的規(guī)定,不得零售的是()

A.血液制品
B.第二類(lèi)精神藥品
C.含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑
D.第一類(lèi)精神藥品

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥品管理法律法規(guī)及相關(guān)文件的規(guī)定,銷(xiāo)售時(shí)必須查驗(yàn)購(gòu)買(mǎi)者身份證并予以登記的是()

A.血液制品
B.第二類(lèi)精神藥品
C.含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑
D.第一類(lèi)精神藥品

8.單項(xiàng)選擇題屬于冷庫(kù)、冷藏車(chē)、保溫箱共有的驗(yàn)證項(xiàng)目是()

A.測(cè)點(diǎn)終端安裝數(shù)量及位置確認(rèn)
B.測(cè)點(diǎn)終端參數(shù)與數(shù)據(jù)聯(lián)動(dòng)傳輸確認(rèn)
C.運(yùn)輸最長(zhǎng)時(shí)限驗(yàn)證
D.極端溫度保溫性能驗(yàn)證

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥品飛行檢查的有關(guān)規(guī)定,如果發(fā)現(xiàn)丙藥品批發(fā)企業(yè)張貼虛假“停業(yè)通知”,突擊停止經(jīng)營(yíng)活動(dòng),撤離關(guān)鍵崗位人員,丙的行為屬于()

A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時(shí)間
C.以故意停止經(jīng)營(yíng)的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進(jìn)入被檢查場(chǎng)所

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥品飛行檢查的有關(guān)規(guī)定,如果發(fā)現(xiàn)乙藥品上市許可持有人以涉及商業(yè)秘密為由,拒絕檢查員復(fù)印、拍攝有關(guān)銷(xiāo)售數(shù)據(jù)記錄,乙的行為屬于()

A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時(shí)間
C.以故意停止經(jīng)營(yíng)的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進(jìn)入被檢查場(chǎng)所

最新試題

下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開(kāi)具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書(shū)寫(xiě)是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說(shuō)法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè),面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息,藥品批發(fā)企業(yè)甲按規(guī)定對(duì)到貨的鹽酸曲馬多片和胰島素驗(yàn)收,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的,臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售處方藥與非處方藥的要求的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()

題型:多項(xiàng)選擇題