A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.混淆行為
C.詆毀商譽行為
D.虛假商業(yè)宣傳行為
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A.不得超過15日常用量
B.不得超過7日常用量
C.為一次常用量
D.不得超過3日常用量
A.關(guān)聯(lián)審評審批程序
B.簡化審批程序
C.附條件批準程序
D.突破性治療藥物程序
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復方制劑
D.第一類精神藥品
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復方制劑
D.第一類精神藥品
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復方制劑
D.第一類精神藥品
A.5年
B.3年
C.1年
D.2年
A.測點終端安裝數(shù)量及位置確認
B.測點終端參數(shù)與數(shù)據(jù)聯(lián)動傳輸確認
C.運輸最長時限驗證
D.極端溫度保溫性能驗證
A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時間
C.以故意停止經(jīng)營的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進入被檢查場所
A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時間
C.以故意停止經(jīng)營的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進入被檢查場所
A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時間
C.以故意停止經(jīng)營的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進入被檢查場所
最新試題
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
根據(jù)《關(guān)于發(fā)布古代經(jīng)典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》（2018年第27號），符合條件要求的經(jīng)典名方制劑申請上市，下列說法錯誤的是（）
關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢藥物是否通過乳汁分泌，可查詢（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）
根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求，藥學服務(wù)人員應(yīng)當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況，并告知個人消費者“運動員慎用”的是（）
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》，下列研究應(yīng)當遵守GLP 的是（）