A.不得超過15日常用量
B.不得超過7日常用量
C.為一次常用量
D.不得超過3日常用量
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A.關聯(lián)審評審批程序
B.簡化審批程序
C.附條件批準程序
D.突破性治療藥物程序
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復方制劑
D.第一類精神藥品
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復方制劑
D.第一類精神藥品
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復方制劑
D.第一類精神藥品
A.5年
B.3年
C.1年
D.2年
A.測點終端安裝數(shù)量及位置確認
B.測點終端參數(shù)與數(shù)據聯(lián)動傳輸確認
C.運輸最長時限驗證
D.極端溫度保溫性能驗證
A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時間
C.以故意停止經營的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進入被檢查場所
A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時間
C.以故意停止經營的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進入被檢查場所
A.拒絕配合檢查員取證
B.限制檢查時間
C.以故意停止經營的方式欺騙檢查
D.限制檢查員進入被檢查場所
A.補充醫(yī)療保險
B.醫(yī)療互助
C.醫(yī)療救助
D.基本醫(yī)療保險
最新試題
根據《關于發(fā)布古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()
根據藥品零售的經營行為管理要求,藥學服務人員應當核實藥品說明書和標簽中“運動員慎用”標注情況,并告知個人消費者“運動員慎用”的是()
根據《藥品管理法》,關于藥品經營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()
關于仿制藥注冊要求的說法,錯誤的是()
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定,從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)包括()
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內容屬于()
根據《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關于非處方藥專有標識的表述,正確的是()
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯誤的是()
有未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品行為,情節(jié)嚴重的,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產經營活動的處罰是()