A.外用藥品
B.麻醉藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
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A.無(wú)證經(jīng)營(yíng)行為
B.經(jīng)營(yíng)劣藥行為
C.無(wú)證生產(chǎn)行為
D.經(jīng)營(yíng)假藥行為
A.無(wú)證經(jīng)營(yíng)行為
B.經(jīng)營(yíng)劣藥行為
C.無(wú)證生產(chǎn)行為
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A.無(wú)證經(jīng)營(yíng)行為
B.經(jīng)營(yíng)劣藥行為
C.無(wú)證生產(chǎn)行為
D.經(jīng)營(yíng)假藥行為
A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.混淆行為
C.詆毀商譽(yù)行為
D.虛假商業(yè)宣傳行為
A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.混淆行為
C.詆毀商譽(yù)行為
D.虛假商業(yè)宣傳行為
A.不得超過(guò)15日常用量
B.不得超過(guò)7日常用量
C.為一次常用量
D.不得超過(guò)3日常用量
A.關(guān)聯(lián)審評(píng)審批程序
B.簡(jiǎn)化審批程序
C.附條件批準(zhǔn)程序
D.突破性治療藥物程序
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑
D.第一類精神藥品
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑
D.第一類精神藥品
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復(fù)方制劑
D.第一類精神藥品
最新試題
乙市場(chǎng)監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩,后向人民法院申請(qǐng)將查封、扣押的口罩用于疫情防控,這屬于()
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中推行“兩票制”的實(shí)施意見(jiàn)(試行)》,下列機(jī)構(gòu)之間開(kāi)具發(fā)票的方式,正確的有()
組織開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()
根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》,實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有()
對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()
藥物臨床試驗(yàn)分為Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)、Ⅳ期臨床試驗(yàn)以及生物等效性試驗(yàn)。根據(jù)藥物特點(diǎn)和研究目的,臨床試驗(yàn)的研究?jī)?nèi)容包括()
關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()