A.藥品上市許可持有人
B.中藥材專業(yè)市場商戶
C.藥品零告連鎖企業(yè)總部
D.藥品批發(fā)企業(yè)
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A.中藥配方顆粒
B.中成藥
C.中藥材
D.中藥飲片
A.外用藥品
B.麻醉藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.無證經(jīng)營行為
B.經(jīng)營劣藥行為
C.無證生產(chǎn)行為
D.經(jīng)營假藥行為
A.無證經(jīng)營行為
B.經(jīng)營劣藥行為
C.無證生產(chǎn)行為
D.經(jīng)營假藥行為
A.無證經(jīng)營行為
B.經(jīng)營劣藥行為
C.無證生產(chǎn)行為
D.經(jīng)營假藥行為
A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.混淆行為
C.詆毀商譽行為
D.虛假商業(yè)宣傳行為
A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.混淆行為
C.詆毀商譽行為
D.虛假商業(yè)宣傳行為
A.不得超過15日常用量
B.不得超過7日常用量
C.為一次常用量
D.不得超過3日常用量
A.關(guān)聯(lián)審評審批程序
B.簡化審批程序
C.附條件批準程序
D.突破性治療藥物程序
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復方制劑
D.第一類精神藥品
最新試題
根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）
關(guān)于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）
鼓勵地方將其他直接到市場、進企業(yè)，面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊伍，如商務執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等，整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊伍統(tǒng)一承擔的藥品行政執(zhí)法事項是（）
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內(nèi)容的說法，錯誤的是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
關(guān)于仿制藥注冊要求的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是（）
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）