A.中藥配方顆粒
B.中成藥
C.中藥材
D.中藥飲片
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A.外用藥品
B.麻醉藥品
C.第二類精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
A.無證經營行為
B.經營劣藥行為
C.無證生產行為
D.經營假藥行為
A.無證經營行為
B.經營劣藥行為
C.無證生產行為
D.經營假藥行為
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A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.混淆行為
C.詆毀商譽行為
D.虛假商業(yè)宣傳行為
A.侵犯商業(yè)秘密行為
B.混淆行為
C.詆毀商譽行為
D.虛假商業(yè)宣傳行為
A.不得超過15日常用量
B.不得超過7日常用量
C.為一次常用量
D.不得超過3日常用量
A.關聯審評審批程序
B.簡化審批程序
C.附條件批準程序
D.突破性治療藥物程序
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復方制劑
D.第一類精神藥品
A.血液制品
B.第二類精神藥品
C.含麻黃堿類復方制劑
D.第一類精神藥品
最新試題
根據《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方內藥品是否有重復用藥現象，該處方審核內容屬于（）
根據《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進法》和《藥品管理法》，實行藥品市場調節(jié)價的政策手段主要有（）
根據上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經營行為和經營范圍，說法錯誤的是（）
據《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》，下列研究應當遵守GLP 的是（）
關于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
根據《藥品管理法》，關于藥品經營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法，錯誤的是（）
關于藥品上市許可持有人、批發(fā)企業(yè)銷售處方藥與非處方藥的要求的說法，錯誤的是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法，錯誤的是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）