按標(biāo)簽注明的常規(guī)留樣條件進(jìn)行。
由于操作比較簡(jiǎn)單,通??捎杀酒髽I(yè)有資質(zhì)的人員自行校準(zhǔn),也可由適當(dāng)資質(zhì)的外部人員培訓(xùn)考核后,再由本企業(yè)人員校準(zhǔn)。
藥典的規(guī)定的檢驗(yàn)方法是成熟的方法,檢驗(yàn)方法本身不需要驗(yàn)證。要做的是操作人員的培訓(xùn)和資質(zhì)確認(rèn),如是儀器分析,儀器要校準(zhǔn)。
最新試題
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容?
印刷包裝材料
潔凈區(qū)
重新加工
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?
制藥用水
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
委托方的職責(zé)是什么?
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
怎樣處理產(chǎn)品投訴?